10-28
人Elisa試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測(cè)技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會(huì)與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未結(jié)...
10-27
MaltExtractAgar——用于真菌的培養(yǎng)培養(yǎng)基配方:MaltExtract(麥芽浸膏粉)30.0gMycologicalpeptone(細(xì)菌蛋白胨)5.0gAgar(瓊脂)15.0gpH5.4±0.2(25℃)使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結(jié)束后請(qǐng)搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固,備用。如需調(diào)節(jié)pH至3.5,待培養(yǎng)基滅菌后冷至55℃左右,使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...
10-20
1.平板計(jì)數(shù)法通常使用的培養(yǎng)基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準(zhǔn)備兩套平板,每個(gè)平板各加入稀釋范圍內(nèi)的樣品液1ml,另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養(yǎng)基,凝固后將平板翻轉(zhuǎn),置于35℃培養(yǎng)24h,進(jìn)行大腸菌群計(jì)數(shù)。培養(yǎng)后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大,緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當(dāng)幾個(gè)菌落長(zhǎng)在一起時(shí)菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖,那么當(dāng)?shù)拖♂尪龋雀邼舛龋┦称芳拥脚囵B(yǎng)基中可能導(dǎo)致前文提及的異常結(jié)...
10-19
在做ELISA時(shí),配套96孔板被用完了,可以用其它的96孔板代替嗎?稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候是怎么稀釋的?。通過什么來確定這組數(shù)據(jù)可用或不可以用ELISA配套的酶標(biāo)板上是包配抗體的,所有用完了就沒有了,不可以用其它的96孔板代替,稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的時(shí)候您可以倍比稀釋,取5根管子,里面各加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,然后從第5根管子開始,加120ul的標(biāo)準(zhǔn)品,混勻,從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里,這樣一直到*根管子。我們是根據(jù)您做的標(biāo)準(zhǔn)曲線成不成線性來判斷這組數(shù)據(jù)可以用還是...
10-17
本公司提供代測(cè)都是免費(fèi)服務(wù)費(fèi)的,只需付盒子本身的費(fèi)用,實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目客戶提供材料:酶聯(lián)免疫(ELISA)指標(biāo)檢測(cè)人/動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液或人/動(dòng)植物等組織、細(xì)胞樣本報(bào)告結(jié)果:1周實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告:(吸光度值及計(jì)算結(jié)果)酶聯(lián)免疫(ELISA)試劑盒分為96T與48T兩種規(guī)格96T規(guī)格可做到90個(gè)樣本,48T規(guī)格可做到42個(gè)樣本,留6孔用作標(biāo)準(zhǔn)曲線特別提醒:樣本提供:人或動(dòng)物等的血清、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)液所需樣本量不少于100ul;人或動(dòng)植物等組織樣本量不少于50mg;細(xì)胞樣本量不少...
8-26
細(xì)胞色素C注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION來源(分子式)與標(biāo)準(zhǔn)本品為細(xì)胞色素C的滅菌水溶液。含細(xì)胞色素C應(yīng)為標(biāo)示量的90.0~110.0%。細(xì)胞色素C中需加雙甘氨肽等量為穩(wěn)定劑和亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉適量為抗氧化劑。本細(xì)胞色素C為橙紅色的澄明液體。pH值應(yīng)為6.0~7.5(附錄ⅥH)。熱原與過敏試驗(yàn)取本品,照細(xì)胞色素C溶液項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。活力照細(xì)胞色素C活力測(cè)定法(附錄ⅫB)測(cè)定,不得低于90.0%。其他...
6-30
PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒說明書PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒是一種旨在通過使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結(jié)合而產(chǎn)生熒光信號(hào)來定量樣品中DNA含量的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細(xì)胞或組織DNA以及環(huán)境中DNA含量分析。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,性能穩(wěn)定,高度敏感。技術(shù)背景:作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結(jié)合,產(chǎn)生...
6-28
牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒說明書目的:本試劑盒用于測(cè)定牛血清,血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的牛IgG抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG),再與HRP標(biāo)記的IgG抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中...
電話
微信掃一掃